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河南省人民医院先心患儿救助数量居全省首位
2022-07-24

央广网河南分网2月27日消息2017年2月26日,手术室里,无影灯下,所有人都屏住呼吸,河南省人民医院儿童心脏中心主任范太兵正全神贯注,在核桃大小的心脏里穿针引线……手术成功了,操作堪称完美,又一例复杂先心患儿的心脏得到修补。范太兵长舒了一口气,成功的喜悦扫去一天的疲惫,他和团队离开手术室时,已经是晚上10点左右。

其实,这一天对范太兵来说,只是一年365天中极其平常的一天。自2016年11月4日,河南省人民医院与澳门明德慈善基金会联合开展的第三期“希望之心”合作项目启动以来,短短三个多月,已有72位孤贫先心病得到救助,即将完成救助100名患儿的计划。2016年,范太兵团队共救治1347例先心患儿,在这些患儿中,约36%的孩子得到澳门明德慈善基金会“希望之心”等项目的资助,救助数量位居全省首位。

在河南省人民医院儿童心脏中心病房,“蛋蛋”、“果果”和“壮壮”也即将被纳入“希望之心”的救助范围。孩子偏低的体重,发紫的嘴唇,家人的泪水牵动着每位医务人员的心。手术早做一天,孩子们就能早一天恢复健康,对范太兵来说,唯有竭尽全力才能面对孩子们期待的目光。

紫色的“果果”

整个面部、双手和双脚都像成熟的葡萄一样发紫,喘粗气的声音10以外都能听到……她不是病入膏肓的老人,而是年仅2岁零2个月的小女孩儿。她就是“果果”,大名叫张诗蕾,来自驻马店遂平县一个贫困的小乡村。

术前,范太冰主任正在为果果做检查,孩子必须吸氧才能维持生命

“果果”从降生开始就注定是个“不省心”的孩子。在当地医院顺产失败后,医生说产妇情况很复杂,建议她们到条件更好的市级医院进行手术。费尽周折后,“果果”终于降生,但很快医生就发现孩子的心脏有严重问题。

因为缺氧严重,果果的双手和双脚都是紫色的

在医院新生儿监护室救治了近半个月才算保住性命,住院费让本来就不富裕的家庭雪上加霜。孩子的病情很复杂,基层医院束手无策,家人抱着一线希望到河南省人民医院求医。“千万别放弃,孩子我们给你治!”范太兵主任亲切地对孩子奶奶说。正是这句话,让一家人重新燃起了希望。

忧伤的“蛋蛋”

“蛋蛋”大名叫天佑,来自民权县,作为爸爸妈妈的第三个孩子,他的出生曾经给全家带来了很大的希望和欢乐。可是很快,一切都变成了忧伤。“蛋蛋”是个早产儿,在妈妈肚里仅8个月就降生了,4个月后在当地打预防针时,大夫意外发现孩子心脏有杂音。

进一步检查发现,孩子的心脏完全是“长坏了”,室间隔有一个大窟窿,肺动脉狭窄,右心室肥厚,医生告诉,孩子爸爸,这个病叫“法洛四联症”。

在病房里,蛋蛋期待的眼神令人潸然泪下

该病极易引起慢性缺氧,红细胞不断增多,导致继发性心肌肥大和心力衰竭。重症患儿有25%-35%在1岁内死亡,50%患儿死于3岁内,70%-75%死于10岁内。

当地专家说,这种病在基层看不了,你们去北京、天津或者上海去看吧,费用要几十万!陷入崩溃边缘的“蛋蛋”一家抱着一线希望来到河南省人民医院,范太兵告诉他们,孩子的病不但能治,而且费用也不是问题。新农合报销一些,“希望之心”再资助一些,基本不花什么费用。

歪着的“壮壮”

“壮壮”仅有6个月大,他患的也是“法洛四联症”。记者在河南省人民医院儿童心脏中心病房里见着他的时候,他正在妈妈怀里吃奶。孩子妈妈坐在床上,她也是一位病人,曾患过严重的骨髓炎,腿骨被取了一截。现在的她一条腿长,一条腿短,站都站不稳,更别说抱孩子了。

悲惨的是,孩子爸爸的情况更为糟糕。一年前,他患了严重的脊髓瘤,花了7万多做完手术才算捡了一条命。他连走路都走不稳,更别提照顾孩子和整个家庭了。这种情况下,范太兵主任团队的精湛技术和“希望之心”的救助就成了全家人的希望和依靠。

孩子配合范太兵主任检查,好像在说:“救救我吧!”

目前,三位孩子在医务人员的精心呵护下,病情稳定,范太兵主任即将为他们实施手术。手术成功后,他们就能像正常孩子一样健康快乐地成长。

三个孩子的不幸其实是三个家庭的不幸,幸运的是大家对孩子的关爱没有止步。河南省人民医院与澳门明德慈善基金会、北京“神华爱心行动”基金会、中国红十字会“阳光天使”基金及“点亮生命计划”基金等携手,联合在我省开展了贫困先心病患儿爱心救治大型公益项目。为方便先心病患儿就诊治疗,近日特别增加了2017年爱心救助名额200名。

爱心救助对象及报名条件为:河南省范围内户籍,年龄在0-18周岁(含18岁),家庭贫困。即日起,凡符合救助标准的贫困先心病患儿(享受低保、有残疾证家庭或为孤贫儿童优先),可到河南省人民医院儿童心脏中心领取爱心救助申请表,经审查符合救助条件者,即可得到基金及时救助。咨询热线、,联系人:李玉红。(通讯员邢永田)